根據(jù)抗菌涂料標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，抑制細(xì)菌、真菌、霉菌等微生物生長(zhǎng)繁殖的作用叫抑菌；殺死細(xì)菌、真菌、霉菌等微生物營(yíng)養(yǎng)體和繁殖體的作用叫殺菌。抑菌、殺菌總稱為抗菌，具有抗菌作用的涂料為抗菌涂料。

中科檢測(cè)可以提供涂料抗霉菌性能檢測(cè)服務(wù)，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

槽液無(wú)菌檢查 / （mikrocount® 測(cè)菌片測(cè)試法）
將測(cè)菌片浸入被測(cè)液體中數(shù)秒。也可以使用液體直接沖淋測(cè)菌片表面。將測(cè)菌片培養(yǎng)于擰緊的原包裝保護(hù)管中，使用恒溫恒濕箱測(cè)試，并在30/25℃中培養(yǎng)2-5天，以檢查樣品是否被細(xì)菌或真菌污染。該方法的檢測(cè)限約為1CFU/cm2或100cfu/mL。
干膜真菌試驗(yàn)/（防霉測(cè)試 GB/T 1741）
1、將無(wú)菌的樣漆按照產(chǎn)品施工工藝進(jìn)行電泳制板。樣板要求5cm*5cm的方形尺寸鋁板。每個(gè)樣品4-6塊樣板，在恒溫恒濕的環(huán)境下養(yǎng)護(hù)16小時(shí)以上。
2、按 GB/T 1741標(biāo)準(zhǔn)將需要的9種試驗(yàn)菌種在生物安全柜內(nèi)用無(wú)菌接種環(huán)挑取霉菌孢子，接種于馬鈴薯-葡萄糖培養(yǎng)基（PDA）上，在28℃～30℃條件下培養(yǎng)7ｄ～14ｄ，當(dāng)培養(yǎng)基表面長(zhǎng)滿霉菌孢子時(shí)，加入1mL無(wú)菌水，在生物安全柜內(nèi)用無(wú)菌接種環(huán)在無(wú)菌操作條件下輕輕地刮取霉菌培養(yǎng)物表面的霉菌孢子，制成霉菌孢子懸浮液。
3、將需測(cè)試的樣板放在紫外燈下照射30-60min，進(jìn)行殺菌，防止外界環(huán)境帶來(lái)的污染影響。向無(wú)菌培養(yǎng)皿中倒入約20ｍＬ營(yíng)養(yǎng)鹽瓊脂培養(yǎng)基，培養(yǎng)基凝固后，在無(wú)菌條件下，將3個(gè)試驗(yàn)樣品和３個(gè)對(duì)照樣品分別放置在裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿表面中央。
用無(wú)菌噴霧器向每個(gè)試驗(yàn)樣品和對(duì)照樣品表面和培養(yǎng)基表面均勻噴灑0.41mL～0.61mL混合霉菌孢子液，使整個(gè)試驗(yàn)樣品和對(duì)照樣品表面和培養(yǎng)基表面濕潤(rùn)。將已接種的試驗(yàn)樣品和對(duì)照樣品置于恒溫恒濕培養(yǎng)箱中，在溫度25℃～30℃、相對(duì)濕度不低于85％的條件下培養(yǎng)7ｄ后目視檢查對(duì)照樣品上霉菌生長(zhǎng)情況，３個(gè)對(duì)照樣品均應(yīng)有霉菌生長(zhǎng)，否則試驗(yàn)無(wú)效，應(yīng)重新進(jìn)行試驗(yàn)。
若每個(gè)對(duì)照樣品上均可見(jiàn)霉菌生長(zhǎng)，則繼續(xù)培養(yǎng)試驗(yàn)樣品和對(duì)照樣品至28ｄ后進(jìn)行結(jié)果評(píng)定。（經(jīng)有關(guān)方商定，可以延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間至56ｄ）。

GB_T 21866-2008 抗菌涂料(漆膜)抗菌性測(cè)定法和抗菌效果
HG/T 3950-2007 抗菌涂料 附錄B 抗霉菌性能試驗(yàn)方法
QJ 990.11-1986 涂層檢驗(yàn)方法 涂層耐霉菌檢驗(yàn)方法
GB/T 1741-2020 漆膜耐霉菌性測(cè)定法
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