
全國統(tǒng)一服務(wù)監(jiān)督熱線:
藥品成分 鑒定背景
由于藥品與人們的生命有直接關(guān)系,確保藥品質(zhì)量尤為重要。《藥品管理法》規(guī)定:“藥品必須符合國家藥品標準” 。法定的國家藥品標準是保證藥品質(zhì)量和劃分藥品合格與不合格的唯一依據(jù)。藥品只有符合法定質(zhì)量標準,才能保證療效,允許銷售,否則不得銷售。
此外,藥品質(zhì)量的重要性還反應(yīng)在國家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等質(zhì)量管理制度,以規(guī)范藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用行為,實行嚴格的質(zhì)量監(jiān)督管理,確保藥品質(zhì)量。中科檢測具備司法鑒定資質(zhì)能力,開展藥品成分鑒定服務(wù)。
藥品成分 鑒定范圍
藥品成分鑒定包含:化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
藥品成分 鑒定標準
《中國藥典》(2020版)
GA/T 1530-2018 法庭科學 230種藥(毒)物液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜篩查方法
SF/Z JD0107019-2018 法醫(yī)毒物有機質(zhì)譜定性分析通則
GB/T 6040-2019 紅外光譜分析方法通則
GB/T 19267.6-2008 刑事技術(shù)微量物證的理化檢驗 第6部分:掃描電子顯微鏡X射線能譜法
藥品成分 鑒定案例
某公安局為了查明**被銷售無標簽藥品案,根據(jù)《中華人民共和國刑事訴訟法》第一百四十六條之規(guī)定,對**購買的藥品進行鑒定。受某公安局委托,本司受理對涉案六種無標簽藥品成分進行鑒定分析。
質(zhì)量分析結(jié)果:
質(zhì)量分析專家組對涉案無標簽藥品的相關(guān)資料、取樣檢測勘驗情況進行了討論和綜合質(zhì)量技術(shù)分析,作出以下建議和結(jié)論:
口嚼片中檢出碳酸鈣、碳酸鎂成分;
黃色圓形糖衣片(綠瓶裝)中檢出小檗堿成分;
“VK”白色橢圓形藥片中檢出青霉素V鉀成分;
黃色圓形糖衣片(白瓶裝)中檢出小檗堿成分;
“VB6”白色圓形藥片中檢出維生素B6成分;
黃色圓形藥片檢出呋喃唑酮成分。
藥品成分鑒定 服務(wù)優(yōu)勢
權(quán)威:CMA&CNAS資質(zhì)、具有法律效力
可靠:國科控股旗下獨立第三方檢測機構(gòu)
精準:高精尖儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)團隊
全面:涉及各行業(yè)產(chǎn)品及環(huán)境領(lǐng)域業(yè)務(wù)
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機電設(shè)備
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安全事故
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電子電器
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化工產(chǎn)品
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輕工產(chǎn)品
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材料類產(chǎn)品
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食品類產(chǎn)品
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知識產(chǎn)權(quán)
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資產(chǎn)報廢
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CMA認定咨詢
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CNAS認可咨詢
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實驗室建設(shè)咨詢
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實驗室運營管理
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實驗室信息管理
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實驗室間比對
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消費品
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化礦冶金
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清關(guān)認證
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貿(mào)易核實
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社會責任審核
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環(huán)境管理審核
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質(zhì)量管理審核
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反恐審核
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境內(nèi)產(chǎn)品溯源
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跨境產(chǎn)品溯源
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農(nóng)業(yè)產(chǎn)品溯源
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產(chǎn)品認證
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體系認證
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CNCA質(zhì)量升級版認證
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工業(yè)材料
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美妝消毒
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石油化工
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輕工產(chǎn)品
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制藥醫(yī)療
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電子電氣
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建筑材料
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農(nóng)副產(chǎn)品






































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