日用香精檢測項(xiàng)目指標(biāo)及方法

153次 2025.08.14

  日用香精廣泛應(yīng)用于香水、護(hù)膚品、洗滌劑等各類日化產(chǎn)品中,能賦予產(chǎn)品宜人香氣,提升消費(fèi)者使用體驗(yàn)。與食品香精、煙草香精等不同,日用香精更注重香氣的穩(wěn)定性、持久性及與產(chǎn)品基質(zhì)的兼容性,其香型豐富多樣,且需適應(yīng)不同產(chǎn)品的使用場景。為保障其質(zhì)量與安全性,需對多個項(xiàng)目指標(biāo)進(jìn)行嚴(yán)格檢測,日用香精檢測有哪些項(xiàng)目指標(biāo)要求?檢測方法是什么?


日用香精檢測


  日用香精檢測項(xiàng)目指標(biāo)及方法


  一、外觀與色澤


  通過肉眼觀察,要求日用香精呈現(xiàn)出均勻一致的狀態(tài),無渾濁、沉淀或異物。將適量香精樣品置于無色透明容器中,在自然光或標(biāo)準(zhǔn)光源下,與標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對比觀察。


  二、香氣


  感官嗅聞法:由經(jīng)過專業(yè)訓(xùn)練的嗅香師,通過直接嗅聞香精樣品及標(biāo)準(zhǔn)樣品,依據(jù)自身嗅覺經(jīng)驗(yàn),從香氣類型、強(qiáng)度、持久性、協(xié)調(diào)性等方面進(jìn)行評估打分。嗅香師通常要在無異味干擾的環(huán)境中工作,且在嗅聞不同樣品間隙,需用無味的咖啡豆等物質(zhì)清潔嗅覺,以保證判斷準(zhǔn)確性。


  三、相對密度


  密度瓶法:使用經(jīng)過校準(zhǔn)的密度瓶,先稱取空瓶質(zhì)量,再裝滿已知溫度的蒸餾水并稱重,算出密度瓶容積。洗凈烘干后,裝滿相同溫度的香精樣品再次稱重,根據(jù)公式計算出樣品相對密度,該方法精度較高。


  四、折光指數(shù)


  利用阿貝折光儀進(jìn)行檢測。先將折光儀棱鏡表面清潔干凈,滴加少量香精樣品于棱鏡上,合上棱鏡并調(diào)節(jié)儀器,使視野中出現(xiàn)清晰明暗分界線,讀取此時折光儀刻度盤上的折光指數(shù)數(shù)值。測量前需用已知折光指數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如純水)對折光儀進(jìn)行校準(zhǔn),以確保測量準(zhǔn)確性。


  五、重金屬含量


  原子吸收光譜法(AAS):將香精樣品經(jīng)過消解處理,使其中鉛元素轉(zhuǎn)化為離子態(tài),然后導(dǎo)入原子吸收光譜儀中。鉛原子在特定波長光輻射下吸收能量,通過檢測吸光度,并與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比,精確計算出樣品中鉛含量。


  六、砷含量


  ICP-MS法:同檢測鉛含量類似,通過對消解后的樣品溶液進(jìn)行分析,利用ICP-MS的高靈敏度和多元素同時檢測能力,準(zhǔn)確測定砷含量。


  七、酸值


  準(zhǔn)確稱取一定量香精樣品,置于錐形瓶中,加入適量中性乙醇溶解。以酚酞為指示劑,用已知濃度的氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,直至溶液呈現(xiàn)微紅色且30秒內(nèi)不褪色,根據(jù)消耗氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,計算出樣品酸值。


  八、溶混度


  按照規(guī)定比例,將香精與相應(yīng)溶劑混合,如將一定量香精加入到指定體積的水中,振蕩均勻后,觀察溶液狀態(tài)。在一定時間內(nèi)(如24小時),若溶液保持均勻透明,無分層、渾濁等現(xiàn)象,則溶混度合格。


  九、揮發(fā)性成分總量


  采用熱重分析法(TGA)。將適量香精樣品置于熱重分析儀的坩堝中,在設(shè)定升溫程序下,隨著溫度升高,香精中揮發(fā)性成分逐漸揮發(fā),儀器實(shí)時記錄樣品質(zhì)量變化。通過分析質(zhì)量-溫度曲線,計算出揮發(fā)性成分總量。


  十、微生物指標(biāo)


  菌落總數(shù)檢測:采用平板計數(shù)法。將適量香精樣品稀釋后,取一定量稀釋液均勻涂布于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上,在規(guī)定溫度(如36℃±1℃)下培養(yǎng)48小時后,計數(shù)平板上生長的菌落數(shù),乘以稀釋倍數(shù),得到樣品中菌落總數(shù)。


  霉菌和酵母菌總數(shù)檢測:使用孟加拉紅培養(yǎng)基平板,操作方法與菌落總數(shù)檢測類似,在28℃±1℃培養(yǎng)5-7天,計數(shù)平板上霉菌和酵母菌菌落數(shù)。


  致病菌檢測:如大腸菌群檢測采用多管發(fā)酵法,通過乳糖發(fā)酵試驗(yàn)、分離培養(yǎng)、證實(shí)試驗(yàn)等步驟,判斷樣品中是否存在大腸菌群;金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌檢測則分別采用相應(yīng)的選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行增菌、分離和鑒定。


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