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　　毒理檢驗(yàn)對(duì)保證食物、保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、藥品、醫(yī)療器械和化學(xué)產(chǎn)品安全具有重要作用?；瘖y品毒理檢測(cè)機(jī)構(gòu)有哪些要求？辦理化妝品毒理檢測(cè)報(bào)告多少錢？下面一起來(lái)了解。

　　化妝品毒理檢測(cè)介紹

　　化妝品毒理學(xué)檢測(cè)即通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)闡明化妝品新原料或新產(chǎn)品的毒性及其潛在危害，以便為人類使用這些化妝品的安全性作出評(píng)價(jià)，為制訂預(yù)防措施特別是衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。安全性的結(jié)果是根據(jù)檢測(cè)指標(biāo)來(lái)進(jìn)行評(píng)價(jià)的。

　　化妝品毒理檢測(cè)機(jī)構(gòu)要求

　　根據(jù)《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》，自公告發(fā)布之日起，符合《規(guī)范》要求的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，可通過(guò)化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)提交檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)信息后，承擔(dān)化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作。

　　具備承擔(dān)化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作的所有資質(zhì)條件：

　　1、必須取得中國(guó)計(jì)量認(rèn)證，即化妝品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定（CMA）。

　　2、取得資質(zhì)認(rèn)定的能力范圍能夠滿足化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作需要（尚未納入CMA認(rèn)定范圍的檢驗(yàn)項(xiàng)目除外）。

　　3、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)一般應(yīng)具備獨(dú)立法人資格，非獨(dú)立法人資格的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)需經(jīng)其所屬的法人單位授權(quán)，并能夠獨(dú)立承擔(dān)第三方公正檢驗(yàn)，獨(dú)立開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)業(yè)務(wù)活動(dòng)。

　　4、對(duì)于從事化妝品人體安全性與功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)。還應(yīng)當(dāng)配備兩名（含兩名）以上具有皮膚病相關(guān)專業(yè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書(shū)且有五年（含五年）以上化妝品安全與功效評(píng)價(jià)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的全職人員。

　　5、建立受試者知情管理制度和志愿者管理體系，并具備處置化妝品不良反應(yīng)的能力。

　　化妝品毒理檢測(cè)費(fèi)用

　　化妝品檢測(cè)項(xiàng)目包括急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)、急性經(jīng)口毒性試、皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)、急性眼刺激性/腐蝕性試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)等，不同毒理檢測(cè)項(xiàng)目指標(biāo)測(cè)試費(fèi)用不同，具體可以咨詢中科檢測(cè)工程師了解。