化學品皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗適用于檢測化學品致皮膚變態(tài)反應(yīng)作用，即檢測皮膚變態(tài)反應(yīng)誘導(dǎo)階段淋巴細胞增殖的反應(yīng)，可以提供評估劑量-反應(yīng)的量化數(shù)據(jù)。
對結(jié)果、劑量-反應(yīng)關(guān)系分析和所用的統(tǒng)計分析方法進行簡要說明，得出該受試樣品是否為皮膚致敏物的結(jié)論。
中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展化學品皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

選擇未生育過和未懷孕的成年雌性小鼠(CBA/Ca或CBA/J品系)。試驗開始時鼠齡為8周~12周，體重變異應(yīng)小于平均體重的20%。選擇其他種屬或雄性動物時應(yīng)有充足的證據(jù)表明在該試驗中不存在種屬和性別的差異。

LLNA的基本原則是致敏化學品在暴露后，能夠誘導(dǎo)染毒部位的引流淋巴結(jié)內(nèi)淋巴細胞的增殖。
增殖反應(yīng)與化學品的劑量(和致敏原的致力)成比例，因此可以通過簡單的方法獲得客觀，定量的致做試驗數(shù)據(jù)。
LLNA通過比較受試樣品試驗組與溶劑對照組增殖的劑量-反應(yīng)關(guān)系來評估增殖狀況。
對受試樣品試驗組與溶劑對照組的增殖比率即刺激指數(shù)(SⅠ)進行比較，當該指數(shù)大于等于3時受試樣品才能作為潛在皮膚致敏物進行進一步評估。

GB/T 21827-2008 化學品 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗 局部淋巴結(jié)方法
SN/T 4154-2015 化學品 皮膚變態(tài)反應(yīng) 局部淋巴結(jié)試驗:DA