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過氧化氫霧化消毒機 備案要求
對于外科手術來說，一臺手術下來要用到不少手術器械，如果無法做到對手術器械的有效消毒，很容易在下次使用時把病毒、細菌等傳遞給下一個病人，增加交叉感染的風險。過氧化氫霧化消毒技術的出現促使醫(yī)療機構的消毒工作登上了更高的臺階。過氧化氫霧化消毒機能夠對空間整體進行徹底消毒滅菌，無死角，無殘留，是國內外的全新消毒滅菌設備。 中科檢測開展過氧化氫霧化消毒機備案檢測，具備CMA、CNAS資質認證。
過氧化氫霧化消毒機 檢測項目
殺滅微生物因子強度、金屬腐蝕性試驗、工作環(huán)境空氣中相應有害殺微生物因子的測定、鉛、 砷、 汞的測定、總體性能試驗、微生物殺滅試驗、等等
過氧化氫霧化消毒機 評價內容
衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準，國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質，進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
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