外用輔助勃起按摩劑檢測指南：從采樣到報告出具

3次 2025.11.18

　　質量檢測是外用輔助勃起按摩劑市場規(guī)范運行的關鍵支撐，對于維護行業(yè)秩序、防范市場亂象具有不可替代的作用。當前部分不法商家為追求效果擅自添加違禁成分、虛假標注產品信息，不僅擾亂市場公平競爭環(huán)境，更損害行業(yè)公信力，而常態(tài)化的外用輔助勃起按摩劑檢測能通過科學數據精準識別不合格產品，為市場監(jiān)管部門提供執(zhí)法依據，倒逼企業(yè)嚴格遵循生產標準，推動行業(yè)從“野蠻生長”向“合規(guī)發(fā)展”轉型，保障市場環(huán)境的透明與有序。


外用輔助勃起按摩劑檢測


　　外用輔助勃起按摩劑檢測指南


　　1.樣品接收


　　實驗室核對采樣信息與樣品完整性，檢查包裝是否破損、標簽是否清晰，確認無誤后登記備案，出具樣品接收單。


　　若樣品存在異常（如分層、異味、污染），需立即記錄并通知送檢方，協商是否繼續(xù)檢測。


　　2.樣品制備


　　將接收的樣品置于23±2℃環(huán)境中平衡2小時，確保溫度一致。


　　對于均勻樣品，直接攪拌均勻備用；若存在顆粒或沉淀，需用無菌玻璃棒研磨分散，避免破壞有效成分。


　　按檢測項目需求分取樣品：理化檢測取10g，微生物檢測取25g，有害物質篩查取20g，分別裝入對應容器并標記。


　　3.核心檢測項目與操作要點


　　理化指標檢測：包括pH值（范圍4.0-8.5）、穩(wěn)定性（高低溫循環(huán)試驗）、感官性狀（色澤、氣味、均勻性），按GB/T29665等通用標準執(zhí)行。


　　微生物指標檢測：需檢測細菌總數、霉菌酵母菌總數、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等，采用平板計數法，嚴格遵循無菌操作規(guī)范，避免實驗室污染。


　　有害物質篩查（關鍵項目）：重點檢測西地那非、他達拉非等違禁西藥成分，以及重金屬（鉛、汞、砷），采用高效液相色譜法（HPLC）或液相色譜-質譜聯用法（LC-MS/MS），檢出限需符合標準要求（違禁成分不得檢出）。


　　陰道粘膜刺激試驗和皮膚變態(tài)反應：使用外用輔助勃起按摩劑不應對皮膚與陰道粘膜產生不良反應及其他損害。四、檢測結果判定與報告出具


　　4.結果判定


　　所有檢測項目需符合T/CRH0010-2025標準限值，且平行實驗結果相對偏差≤5%（理化指標）、微生物檢測無異常污染。


　　若存在不合格項目，需重新抽取同批次樣品復檢，復檢結果仍不合格則判定該批次產品不符合標準。


　　5.報告出具


　　檢測報告需包含產品信息、采樣信息、檢測項目、檢測方法、原始數據、結果判定、檢測日期、檢測人員及審核人員簽字等內容。


　　報告一式兩份，一份交付送檢方，一份實驗室留存，同時可提供電子版本供查閱。