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　　毒理學(xué)試驗(yàn)?zāi)康氖谴_定產(chǎn)品的無(wú)害作用水平、毒性類型、靶器官、劑量反應(yīng)關(guān)系，為安全性評(píng)價(jià)或者危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)提供重要的資料。毒理檢測(cè)有哪些項(xiàng)目指標(biāo)？哪個(gè)機(jī)構(gòu)可以提供毒理測(cè)試服務(wù)？下面一起來(lái)了解。

　　毒理檢測(cè)介紹

　　毒理學(xué)檢測(cè)是一種主要應(yīng)用于生物制藥的技術(shù)，在檢測(cè)過(guò)程中應(yīng)注意并發(fā)反應(yīng)以及標(biāo)號(hào)。

　　毒理學(xué)評(píng)價(jià)檢測(cè)對(duì)保證食物，化妝品和化學(xué)產(chǎn)品安全具有重要作用，為人類對(duì)化學(xué)物質(zhì)的使用作出獨(dú)立安全性評(píng)價(jià)，為制訂預(yù)防措施特別及衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)。

　　毒理檢測(cè)項(xiàng)目

　　急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)、皮膚刺激性/腐蝕性試驗(yàn)、急性眼刺激性/腐蝕性試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、皮膚光毒性試驗(yàn)、細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、體內(nèi)哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)、睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、亞慢性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、慢性毒性/致癌性結(jié)合試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核試驗(yàn)、等等；

　　毒理檢測(cè)范圍

　　化妝品、化妝品原料、食品、藥品、消毒劑、一次性衛(wèi)生用品、化學(xué)品、農(nóng)藥產(chǎn)品、醫(yī)療器械、肥料、等等。

　　毒理檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

　　GB農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法

　　《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2015年版

　　《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》2003年版

　　藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（CFDA局令第34號(hào)）2017年7月27日

　　NY1980—2010肥料登記急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)及評(píng)價(jià)要求

　　GB15193.1-2014食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序

　　GB15193.22-201428天經(jīng)口毒性試驗(yàn)

　　GB15193.13-201490天經(jīng)口毒性試驗(yàn)

　　GB15193.24-2014食品安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)中病理學(xué)檢查技術(shù)要求

　　毒理檢測(cè)機(jī)構(gòu)

　　毒理學(xué)檢測(cè)資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)是指毒理學(xué)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須符合的一系列要求和標(biāo)準(zhǔn)。中科檢測(cè)具備毒理檢測(cè)資質(zhì)能力，嚴(yán)格按照相關(guān)產(chǎn)品毒理學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)方法要求測(cè)試，出具CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證報(bào)告。