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導(dǎo)讀 相信目前很多小伙伴對(duì)于進(jìn)行性脊肌萎縮癥都比較感興趣，那么小搜今天在網(wǎng)上也是收集了一些與進(jìn)行性脊肌萎縮癥相關(guān)的信息來分享給大家，希望
1、進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥(SMA)又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的疾病。
2、屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見，根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力嚴(yán)重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、中間型及少年型。
3、共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞變性，臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮。
4、智力發(fā)育及感覺均正常各型區(qū)別是根據(jù)起病年齡，病情進(jìn)展速度，肌無力程度及存活時(shí)間長(zhǎng)短而定至今本病尚無特異的有效治療，主要治療措施為預(yù)防或治療各種嚴(yán)重肌無力產(chǎn)生的并發(fā)癥如肺炎、營(yíng)養(yǎng)不良、骨骼畸形行動(dòng)障礙和精神社會(huì)性問題等。
本文到此結(jié)束，希望對(duì)大家有所幫助。
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