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2022-08-22 08:55:44 滾動(dòng)新聞 來源:
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2、臨床協(xié)調(diào)員crc崗位職責(zé):1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作:受試者招募,篩選潛在受試者,安排受試者訪視,安排實(shí)驗(yàn)室個(gè)項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果;2、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交,協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件)及AE等相關(guān)安全報(bào)告;3、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理;4、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理,包括藥物的回收和歸還,并完成相關(guān)記錄;5、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作,提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查;6、了解受試者身體狀況,及時(shí)更新受試者信息,協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作。

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