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ALS是什么樣的病?>有什么癥狀????\\介紹(ALS是什么樣的病?>有什么癥狀????\\詳細情況如何)

2022-08-21 17:04:49 樓盤信息 來源:
導讀 想必現(xiàn)在有很多小伙伴對于ALS是什么樣的病?>有什么癥狀???? 方面的知識都比較想要了解,那么今天小好小編就為大家收集了一些關于ALS是

想必現(xiàn)在有很多小伙伴對于ALS是什么樣的病?>有什么癥狀????\/\/方面的知識都比較想要了解,那么今天小好小編就為大家收集了一些關于ALS是什么樣的病?>有什么癥狀????\/\/方面的知識分享給大家,希望大家會喜歡哦。 Amyotrophic lateral sclerosis 肌肉萎縮性脊髓側索硬化癥:肌萎縮側索硬化癥是累及上運動神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。 1.40歲以上的中老年多發(fā),男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發(fā)展。 2.以上肢周圍性癱瘓,下肢中樞性癱瘓,上下運動神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點。 3.球麻痹癥狀,后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構音不清、吞咽困難,飲水嗆咳等。 4.多無感覺障礙。 一、病史及癥狀: 1.40歲以上的中老年多發(fā),男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發(fā)展。 2.以上肢周圍性癱瘓,下肢中樞性癱瘓,上下運動神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點。 3.球麻痹癥狀,后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構音不清、吞咽困難,飲水嗆咳等。 4.多無感覺障礙。 二、體檢發(fā)現(xiàn): 顱神經(jīng):除球麻痹外,可有舌肌萎縮,舌肌纖顫,強哭強笑,情緒不穩(wěn)等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮,以大小魚際肌、骨間肌為著,同時伴有肌束顫動,感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓,肌張力增高,腱反射亢進,雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現(xiàn)呼吸困難。 三、輔助檢查: 1.腰穿腦脊液檢查:壓力及成分多正常。 2.血清磷酸肌酸激酶可增高,乙酰膽堿酯酶增高。 3.肌電圖:可見纖顫電位,巨大電位,運動神經(jīng)傳導速度多正常。 4.MRI:可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。 四、鑒別: 有時需與頸椎病、高頸段腫瘤、脊髓蛛網(wǎng)膜炎等鑒別。 無有效療法,以對癥為主。 一、呼吸困難者,吸氧,必要時輔助呼吸。 二、吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養(yǎng),維持營養(yǎng)及水電解質平衡。 三、神經(jīng)營養(yǎng)藥物:胞二磷膽堿250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)1600u 、肌注1-2次/d,美絡寧(三磷酸胞苷二鈉)20mg肌注,1次/d。 四、安坦2mg 3次/d或妙鈉50-100mg/d口服可減輕或改善上運動神經(jīng)元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。 五、并發(fā)癥防治,防止關節(jié)強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。 參考資料:http://qiuyi.fx120.net/JiBing/Index/149/152155/148151156149.htm

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