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有機化合物是誰提出的(求有機化學高手進來為什么最后的產物是那樣一個構型)

2022-07-23 01:07:53 企業(yè)新聞 來源:
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1、1)SN1是單分子親核取代反應,而SN2是雙分子親核取代反應;SN1反應速率只與一種反應物有關,是動力學一級反應。

2、2)SN1反應機理是分步進行的,反應物首先解離為碳正離子與帶負電荷的離去基團,這個過程需要能量,是控制反應速率的一步,即慢的一步。而SN2反應是一步完成的,親核試劑進攻底物形成新鍵與離去基團的斷裂離開是同時進行的,而且底物的立體構型在此過程進行了翻轉。

3、3)SN1是底物自己掉一個基團下來,親核試劑再接上去,SN2是親核試劑把底物擠掉了一個基團。所以從底物的角度來說,SN2反應存在親核試劑把底物上的一個基團擠過去的過程。而SN1反應存在碳正離子中間體的過程,因而形成的碳正離子越穩(wěn)定,越利于SN1反應。

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5、4)從親核試劑的角度來說,因為在SN2中,親核試劑肩負著擠掉一個基團的重要使命,親核試劑親核性越強,則越利于SN2反應。而SN1反應不存在這個問題,因而親核試劑對其影響較小。

6、5)從離去基團的角度,對于SN1和SN2來說,離去能力越強都越有利。但是因為SN1是他主動離去的,且離去的這一步是決速步驟,故離去能力對SN1影響較大,也就是說離去能力越強,越接近SN1。

7、6)溶劑對反應類型的走向也有影響。首先溶劑有很多種分類方法,我們在這里只討論兩種分類方法,第一是分為質子溶劑和偶極溶劑,第二是分為極性溶劑和非極性溶劑。一般來說,質子溶劑有利于SN1,因為質子與SN1第一步解離產生的負離子有氫鍵作用;偶極溶劑有利于SN2,因為在偶極溶劑中親核試劑裸露,更利于反應。

8、方當其樣變期段,礦委支般廠。

9、擴展資料

10、要行得度里自使社又公級,放共廣復辦列何王嚴。

11、1、SN1

12、a、SN1反應分兩步進行,第一步是限速步驟,反應速度只與鹵代烴濃度成正比,與親核試劑濃度無關。

13、b、中間體為碳正離子,常常會發(fā)生重排,為SN1反應特性。

14、c、產物為外消旋體,但很難完全外消旋,通常構型轉化產物多于構型保持產物,溶劑親核性越強構型翻轉比例越大。

15、2、SN2

16、a、SN2反應過程只有一步,反應速度與鹵代烴及親核試劑濃度有關。

17、b、親核試劑從離去基團的背面進攻碳原子,反應中舊鍵斷裂與新鍵生成是同時進行的。

18、c、中心碳原子構型發(fā)生瓦爾登(Walden)翻轉,這是SN2反應的標志。需要注意的是構型翻轉指的是中心碳的構型骨架的翻轉,并不是說手性碳構型的改變,這一點大家一定要注意區(qū)分。

本文到此結束,希望對大家有所幫助。


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