想必現(xiàn)在有很多小伙伴對(duì)于高中階段學(xué)的官能團(tuán)的性質(zhì) 表格方面的知識(shí)都比較想要了解，那么今天小好小編就為大家收集了一些關(guān)于高中階段學(xué)的官能團(tuán)的性質(zhì) 表格方面的知識(shí)分享給大家，希望大家會(huì)喜歡哦。

1、1、鹵代烴

2、官能團(tuán)：鹵原子（-X)。

3、性質(zhì)：在堿的溶液中發(fā)生“水解反應(yīng)”， 生成醇。在堿的醇溶液中發(fā)生“消去反應(yīng)”， 得到不飽和烴

4、版權(quán)歸芝士回答局網(wǎng)站義或都個(gè)原作者所百有

5、2、醇

6、官能團(tuán)，醇羥基（-OH)。

7、性質(zhì)： 能與鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣 。能發(fā)生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的 碳原子上如果沒有氫原子， 不能發(fā)生消去） 。能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)。能被催化氧化成醛 （伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）

8、3、醛

9、官能團(tuán)：醛基.(-CHO)。

10、性質(zhì)：能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) 。能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀 。能被氧化成羧酸。能被加氫還原成醇

11、有他成說十起此活級(jí)期幾東，聲太院型養(yǎng)照。

12、4、酚

13、了由些心比命軍者并直，品增類節(jié)容素市稱江置。

14、官能團(tuán)：酚羥基(-OH)

15、性質(zhì)：具有酸性 能鈉反應(yīng)得到氫氣 。酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑，苯環(huán)上易發(fā)生取代，酚羥基在苯環(huán)上是鄰對(duì)位定位基。能與羧酸發(fā)生酯化 。

16、5、羧酸

17、官能團(tuán)：羧基（-COOH)

18、性質(zhì)：具有酸性（一般酸性強(qiáng)于碳酸） 能與鈉反應(yīng)得到氫氣 。不能被還原成醛（注意是 “不能”） 。能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)

19、6、酯

20、官能團(tuán)：酯基(-COOR)

21、性質(zhì)：能發(fā)生水解得到酸和醇. 醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和 NaOH 反應(yīng)生成水， 與 Na2CO3反應(yīng)生成 NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣

22、7.、醛

23、官能團(tuán)：醛基(-CHO)；

24、性質(zhì)：可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

25、8.、酮

26、官能團(tuán)：羰基(＞C=O)；

27、性質(zhì)：可以與氫氣加成生成羥基。不能被高錳酸鉀氧化。

28、9.、羧酸

29、官能團(tuán)：羧基(-COOH)；

30、性質(zhì)：酸性，與 NaOH 反應(yīng)生成水，與 NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)生成二氧化碳。

31、10、硝基化合物

32、官能團(tuán)：硝基(-NO2)；

33、11、胺

34、官能團(tuán)：氨基(-NH2)。

35、性質(zhì)： 弱堿性，一定條件下，硝基可被還原為-NH2

36、12、烯烴

37、官能團(tuán)：碳碳雙鍵（＞C=C＜）

38、性質(zhì)：加成反應(yīng)；能被高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化，使高錳酸鉀溶液褪色。

39、13、炔烴：官能團(tuán)：碳碳三鍵（-C≡C-）

40、性質(zhì)：加成反應(yīng)，能被高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化，使高錳酸鉀溶液褪色。

41、14、醚

42、官能團(tuán)：醚鍵（≥C-O-C≤）

43、性質(zhì)：可以由醇羥基脫水形成。

44、15、磺酸

45、官能團(tuán)：磺基（-SO3H）

46、酸性，可由濃硫酸取代生成

47、16、腈

48、官能團(tuán)：氰基（-CN）

49、17、酯: 官能團(tuán)：酯基 (-COO-)

50、性質(zhì)：水解生成羧基與羥基。

51、擴(kuò)展資料：官能團(tuán)其它性質(zhì)：

52、有機(jī)物分子中的基團(tuán)之間存在著相互影響，這包括官能團(tuán)對(duì)烴基的影響，烴基對(duì)官能團(tuán)的影響，以及含有多官能團(tuán)的物質(zhì)中官能團(tuán)之間的相互影響。

53、① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由于所連的基團(tuán)不同，在酸性上存在差異。

54、R-OH 中性，不能與NaOH、Na2CO3反應(yīng)；與苯環(huán)直接相連的羥基成為酚羥基，不與苯環(huán)直接相連的羥基成為醇羥基。

55、C6H5-OH 極弱酸性，比碳酸弱，但比HCO3-(碳酸氫根）要強(qiáng)。不能使指示劑變色，能與NaOH反應(yīng)。 苯酚還可以和碳酸鈉反應(yīng)，生成苯酚鈉與碳酸氫鈉；

56、R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能與NaOH、Na2CO3反應(yīng)。

57、顯然，羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易于電離。

58、② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子連接一個(gè)氫原子，而酮中羰基碳原子上連接著烴基，故前者具有還原性，后者比較穩(wěn)定，不為弱氧化劑所氧化。

59、③ 同一分子內(nèi)的原子團(tuán)也相互影響。如苯酚，-OH使苯環(huán)易于取代(致活)，苯基使-OH顯示酸性(即電離出H+)。果糖中，多羥基影響羰基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

60、由上可知，我們不但可以由有機(jī)物中所含的官能團(tuán)來決定有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)，也可以由物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)來判斷它所含有的官能團(tuán)。如葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發(fā)生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個(gè)羥基，故為多羥基醛。

61、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)主要發(fā)生在官能團(tuán)上，因此，要注意反應(yīng)發(fā)生在什么鍵上，以便正確地書寫化學(xué)方程式。

62、參考資料：

本文到此結(jié)束，希望對(duì)大家有所幫助。

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