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一般都會發(fā)病。

因為馬凡氏綜合征是一種遺傳性疾病，在患上疾病后，如果沒有發(fā)生意外，隨著年齡的增長，體內(nèi)遺傳的突變基因開始逐漸發(fā)揮效應(yīng)，就會導(dǎo)致病發(fā)的情況出現(xiàn)。

患者四肢較常人更修長，并且手指腳趾均呈蜘蛛四肢狀，當(dāng)雙手下垂時，長度能過膝。

在患病后，患者的皮下脂肪少，肌肉不夠發(fā)達，胸部、腹部及手臂上的皮膚會呈現(xiàn)出一定的皺紋，肌肉的張力低，在韌帶、肌腱及關(guān)節(jié)囊伸長或松弛等現(xiàn)象。

馬凡氏綜合征的患者，其眼部的晶狀體會有脫位或半脫位、高度近視、白內(nèi)障等情況出現(xiàn)。

患有馬凡氏綜合征的病人會伴有先天性的心血管畸形，通常表現(xiàn)為主動脈進行性擴張而動脈瓣關(guān)閉不全，并容易導(dǎo)致主動脈的中層囊樣壞死，從而引起主動脈瘤等并發(fā)癥。

患病后由于基因的影響，在患者的神經(jīng)系統(tǒng)可能會發(fā)生病變，從而引起蛛網(wǎng)膜下腔出血或頸內(nèi)動脈瘤的情況出現(xiàn)。

有些患者在患病后可能會出現(xiàn)雞胸、漏斗胸等癥狀。

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