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今日更新基因檢測(cè)怎么檢測(cè)

2022-07-09 01:31:49 教育 來(lái)源:
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目前大家應(yīng)該是對(duì)基因檢測(cè)怎么檢測(cè)比較感興趣的,所以今天好房網(wǎng)小編CC就來(lái)為大家整理了一些關(guān)于基因檢測(cè)怎么檢測(cè)方面的相關(guān)知識(shí)來(lái)分享給大家,希望大家會(huì)喜歡哦。

一般有三種基因檢測(cè)方法:生化檢測(cè)、染色體分析和DNA分析。

生化檢測(cè)是通過(guò)化學(xué)手段,檢測(cè)血液、尿液、羊水或羊膜細(xì)胞樣本,檢查相關(guān)蛋白質(zhì)或物質(zhì)是否存在,確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷,這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質(zhì)不均衡導(dǎo)致的,通常是檢測(cè)測(cè)試蛋白質(zhì)含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。

染色體分析直接檢測(cè)染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)的異常,而不是檢查某條染色體上某個(gè)基因的突變或異常。通常用來(lái)診斷胎兒的異常。常見(jiàn)的染色體異常是多一條染色體,檢測(cè)用的細(xì)胞來(lái)自血液樣本,若是胎兒,則通過(guò)羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細(xì)胞。將之染色,讓染色體凸顯出來(lái),然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

DNA分析主要用于識(shí)別單個(gè)基因異常引發(fā)的遺傳性疾病,如亨廷頓病等。DNA分析的細(xì)胞來(lái)自血液或胎兒細(xì)胞。


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