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質(zhì)量受權(quán)人制度(質(zhì)量受權(quán)人)

2022-06-01 13:49:39 滾動(dòng)新聞 來源:
導(dǎo)讀 目前是有很多朋友們對(duì)于質(zhì)量受權(quán)人這個(gè)信息比較感興趣,那么小編也是收集了一些質(zhì)量受權(quán)人相關(guān)的信息來分享給大家,希望你會(huì)喜歡哦。 1、

目前是有很多朋友們對(duì)于質(zhì)量受權(quán)人這個(gè)信息比較感興趣,那么小編也是收集了一些質(zhì)量受權(quán)人相關(guān)的信息來分享給大家,希望你會(huì)喜歡哦。

1、藥品質(zhì)量受權(quán)人制度是藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)其藥品質(zhì)量管理人員對(duì)藥品質(zhì)量管理活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督和管理,對(duì)藥品生產(chǎn)的規(guī)則符合性和質(zhì)量安全保證性進(jìn)行內(nèi)部審核,并由其承擔(dān)藥品放行責(zé)任的一項(xiàng)制度。

2、實(shí)行藥品質(zhì)量受權(quán)人制度是強(qiáng)化藥品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理機(jī)制,明確質(zhì)量責(zé)任,提高企業(yè)質(zhì)量管理水平的有效措施,也是進(jìn)一步強(qiáng)化企業(yè)是企業(yè)第一責(zé)任人責(zé)任意識(shí)的有效手段。

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