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1、【解析】

2、（1）3、4號正常，其女兒患甲病，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴性遺傳病，根據(jù)5、6號正常，其兒子患有乙病，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。

3、（2）甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病，2號患乙病（4號攜帶致病基因），8號患甲?。?、4號正常，故為顯性雜合子），所以4號的基因型為AaXBXb，3號基因型為AaXBY，所以${mathrm{III}}_{7}$無患病的基因型為AaXBY或AAXBY，${mathrm{III}}_{8}$患病的基因型為aaXBXb或aaXBXB。

4、（3）${mathrm{III}}_{7}$無患病的基因型為AaXBY（占2/3）或AAXBY（占1/3），${mathrm{III}}_{8}$患病的基因型為aaXBXb（占1/2）或aaXBXB（占1/2），兩者交配患甲病的概率是2/3$times $1/2，為1/3，患乙病的概率是1/2$times $1/4，為1/8，故同時患甲、乙病的概率是1/3$times $1/8，為1/24，綜上所述，只患一種病的概率為1/3+1/8-1/24，為5/12。

5、【答案】

6、（1）伴常染色體隱性；伴X染色體隱性

7、（2）AaXBY或AAXBY；aaXBXb或aaXBXB

8、（3）5/12

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