1、rpa技術原理

2、rpa技術原理：

3、Rpa叫：重組聚合酶擴增，即重組酶聚合酶擴增。重組酶與引物結合形成的蛋白質-DNA復合物可以在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位到同源序列，就會發(fā)生鏈式交換反應，開始DNA合成，模板上的目標區(qū)域就會被指數(shù)級擴增。被取代的DNA鏈與SSB結合以防止進一步的取代。在該系統(tǒng)中，合成事件由兩個相反的引物引發(fā)。整個過程非常快，一般十分鐘內(nèi)就可以得到可檢測的擴增產(chǎn)物。

4、重組聚合酶擴增(RPA)被稱為可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依靠三種酶：能結合單鏈核酸的重組酶(寡核苷酸引物)、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。三種酶的混合物在室溫下也有活性，最適反應溫度約為37。

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