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1、從頭合成機理二噁英類從頭合成過程發(fā)生在250～350℃低溫區(qū)，經過催化，大分子碳（殘?zhí)迹┡c氧、氯、氫通過基元反應生成二惡英類。

2、前驅物合成機理二噁英類前驅物可以是氯苯、氯酚等化學結構與二惡英類相似的物質，也可以是分子結構與二噁英類不相似的不含氯有機物，如脂肪族化合物、芳香族化合物、乙炔和丙烯等。上述前驅物在350℃左右下最易合成二噁英類。不完全燃燒及飛灰表面的不均勻催化反應可形成多種有機氣相前驅物，如多氯苯酚和二苯醚，再由這些前驅物生成PCDD/Fs。高溫燃燒產生含鋁硅酸鹽的原始飛灰中含有不揮發(fā)過渡金屬和殘?zhí)?。飛灰顆粒形成了大的吸附表面。飛灰顆粒在出爐膛冷卻的同時，顆粒表面上的不完全燃燒產物之間，不完全燃燒產物與其它前驅物之間發(fā)生多種表面反應，另一方面與不揮發(fā)金屬及其鹽發(fā)生多種縮合反應，生成表面活性氯化物，再經過多種復雜的有機反應生成吸附在飛灰顆粒表面上的PCDD/Fs。

3、一般認為，根據燃燒條件，二噁英類的3種生成機理的相對重要性可以排列為：前驅物合成>從頭合成>高溫氣相合成。有人認為，焚燒爐的運行狀況決定是從頭合成更重要，還是前驅物合成更重要。二噁英，處理，中·持。在較高的溫度條件下，前驅物合成占主導地位；在較低溫度條件下，從頭合成占主導地位。具體哪一種過程起主導作用取決于爐型、工作狀態(tài)和燃燒條件。生成PCDD/Fs的前提可以概括為：存在有機或無機氯，存在氧，存在作為催化劑的過渡金屬。

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