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毛細(xì)管柱(毛細(xì)管空調(diào)節(jié)了多少)
氣相毛細(xì)管柱是氣相色譜中最常見和最常用的色譜柱,是主要的常規(guī)測(cè)試應(yīng)用。如果實(shí)驗(yàn)要成功,選擇合適的色譜柱是非常重要的。
合適的色譜柱可以確保我們得到想要的色譜分離結(jié)果,而錯(cuò)誤的色譜柱選擇可能會(huì)導(dǎo)致色譜峰之間的分離度或理論塔板數(shù)達(dá)不到我們的測(cè)試要求。
選擇合適的色譜柱的第一個(gè)因素是我們需要知道色譜柱的規(guī)格和參數(shù)。
毛細(xì)管柱的規(guī)格是什么?即長(zhǎng)度、內(nèi)徑和膜厚,以及固定相的種類。
當(dāng)你得到一個(gè)帖子的時(shí)候,你首先會(huì)看到一個(gè)CD-5,30m*0.25mm*0.25um這樣的logo。
意思是:
這些參數(shù)是固定的嗎?不會(huì),當(dāng)然格式是固定的,但是里面的型號(hào)可以改。
列長(zhǎng)度
至于毛細(xì)管色譜柱,商用色譜柱的長(zhǎng)度從5米到100米不等。我們可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)要求選擇合適的長(zhǎng)度規(guī)格。通常,組件越簡(jiǎn)單,色譜柱長(zhǎng)度越短。所以百米的柱子不多,除了一些特殊的柱子。最常見的柱長(zhǎng)規(guī)格是30m。
長(zhǎng)度會(huì)影響色譜柱的分析時(shí)間,建議選擇短柱(5m、10m、15m)進(jìn)行快速分析。在內(nèi)徑和膜厚相同的情況下,一般長(zhǎng)柱可以提高分辨率,當(dāng)然分析時(shí)間也會(huì)相應(yīng)增加。例如,60米色譜柱的分離時(shí)間可能是30米色譜柱的兩倍。此外,色譜柱越長(zhǎng),柱損耗越高,柱慣性越低。
內(nèi)徑規(guī)格
關(guān)于毛細(xì)管柱,市售色譜柱的內(nèi)徑規(guī)格有0.1毫米、0.15毫米、0.18毫米、0.2毫米、0.25毫米、0.32毫米、0.45毫米、0.53毫米和0.8毫米。
色譜柱內(nèi)徑的大小對(duì)分離效果有明顯的影響。內(nèi)徑越小,柱數(shù)越多,柱效越高。但是樣本量會(huì)減少。使用細(xì)柱時(shí),要注意上樣,過載會(huì)導(dǎo)致柱效下降。經(jīng)過專家學(xué)者和實(shí)驗(yàn)人員長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)探索,積累的經(jīng)驗(yàn)是:0.53 mm內(nèi)徑色譜柱多用于微量雜質(zhì)的分析。0.32 mm色譜柱可以考慮進(jìn)樣量和柱效。實(shí)驗(yàn)室最常用的規(guī)格是內(nèi)徑0.25mm的色譜柱。一般GC/MS使用的色譜柱多為0.25mm內(nèi)徑。另外,對(duì)于快速分析,0.1mm和0.2mm是最有優(yōu)勢(shì)的。只要能保證儀器設(shè)備入口壓力,載氣純度高,小口徑色譜柱是最佳選擇。
薄膜厚度規(guī)格
至于毛細(xì)管柱,商業(yè)膜厚度規(guī)格為0.1微米、0.15微米、0.25微米、0.5微米、0微米、5微米、3微米、5微米、10微米、20微米等。對(duì)于特殊應(yīng)用,我們還可以看到0.2微米、0.33微米、0.88微米、2微米、4微米、8微米、55微米、65微米等特殊的膜厚尺寸。最常見的色譜柱厚度為0.25微米、0.5微米和0微米。最廣泛使用的薄膜厚度是0.25微米
膜厚主要影響兩個(gè)指標(biāo),保留時(shí)間和樣品裝載量。薄液膜塔的損失將相應(yīng)減少。如果檢測(cè)器對(duì)損耗有要求,在保證分離的情況下,盡量選擇液膜較小的色譜柱。
同步相
關(guān)于毛細(xì)管柱,商業(yè)固定相根據(jù)極性進(jìn)行分類,主要是非極性、弱極性、中等極性和強(qiáng)極性柱。按固定相分類,主要是聚硅氧烷、聚乙二醇等。按機(jī)理分類,主要是WCOT(氣液分配色譜)和PLOT(氣固吸附色譜)。PLOT柱主要用于分析氣體和揮發(fā)性化合物。
此外,近年來,其他固定相色譜柱的研發(fā)也在不斷更新,如離子液體固定相、金屬有機(jī)骨架固定相、碳納米管固定相、環(huán)糊精及其衍生物固定相,一些新型固定相已經(jīng)商品化。在實(shí)踐中,最廣泛使用的固定相是5%苯基95%聚二甲基硅氧烷,這是一種商用的-5/-5ms色譜柱。
如何選擇固定相?總的原則是相似相容原則,即非極性色譜柱保留非極性化合物,極性色譜柱保留極性化合物。這一原則在實(shí)際使用中需要靈活運(yùn)用。大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室樣品的成分非常復(fù)雜,既有非極性化合物,也有極性化合物。這時(shí)候固定相選擇的技巧就是所選固定相的極性強(qiáng)度必須能夠避免保留時(shí)間過長(zhǎng),保證組分的良好分離。這時(shí)候就要充分了解每種固定相的保留容量和分離度。所以除了極性,還要分析物質(zhì)之間的作用力,即電負(fù)性、分散力、偶極力、氫鍵力。比如要分離二甲苯和苯系物,可以選擇聚乙二醇固定相的柱,而不是聚二甲基硅氧烷的柱。
常規(guī)毛細(xì)管柱固定相和相應(yīng)檢測(cè)目標(biāo)的匯總表如下:
目前上述的內(nèi)容應(yīng)該能夠?yàn)榇蠹医獯鸪龃蠹覍?duì)于毛細(xì)管柱(毛細(xì)管空調(diào)多少錢一平)的疑惑了,所以如果大家還想要了解更多的知識(shí)內(nèi)容,也可以關(guān)注本站其他文章進(jìn)行了解哦。
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