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1、重癥肌無力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。

2、患病率為77～150/100萬，年發(fā)病率為4～11/100萬。

3、女性患病率大于男性，約3：2，各年齡段均有發(fā)病，兒童1～5歲居多。

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