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在中華人民共和國境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理活動，適用藥品管理法。

藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則，建立科學、嚴格的監(jiān)督管理制度，全面提升藥品質量，保障藥品的安全、有效、可及。從事藥品研制、生產、經營、使用活動，應當遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。

【法律依據(jù)】

《中華人民共和國藥品管理法》第二條，在中華人民共和國境內從事藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理活動，適用本法。

本法所稱藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥、化學藥和生物制品等。

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